制劑業務放量，研發創新持續突破，美諾華（603538.SH）近期備受關注。

美諾華以制劑業務為突破口，點燃了企業增長的新引擎，去年該業務營收同比增長84%。同時，美諾華在CDMO領域與行業巨頭攜手共進，并在醫美、銀發經濟領域大膽創新，運用差異化策略叩開了千億市場大門。

制劑業務放量，點燃增長新引擎

美諾華是一家專業從事特色原料藥（包括中間體）和制劑研發、生產與銷售的綜合性國際醫藥科技制造型企業，核心產品覆蓋心血管、中樞神經、抗病毒、降血糖等治療領域。

自上市以來，美諾華堅持“醫藥中間體、原料藥、制劑”一體化戰略，拓展延伸上游中間體和下游制劑業務，持續完善產業鏈布局，擴大市場競爭優勢。

其中，制劑業務實現快速增長，該業務已成為美諾華新的增長引擎。2024年，美諾華多款制劑產品陸續獲批，制劑業務進入快速發展期，營收增速顯著。去年，美諾華的制劑業務實現營收4.05億元，同比增長83.52%，營收占比達到29.53%，相比上年同期增加了11.37個百分點。

美諾華在現有集采業務基礎上，進一步拓展國內市場大中型藥企客戶，推廣優質供應和CDMO服務（即以合同定制的形式，為制藥企業提供制藥工藝開發、設計及優化服務）。

根據公司披露，美諾華的產品培哚普利叔丁胺片于2021年中選國采第四批后，在去年順利中選多個省份第一輪續標；第二輪續標在河北省繼續中選。鹽酸莫西沙星片、阿派沙班片中選十三?。▍^、兵團）聯盟藥品集中帶量采購；奧美沙坦酯中選十三?。▍^、兵團）聯盟藥品集中帶量采購以及山東省組織的續標采購恩格列凈片、鹽酸度洛西汀腸溶膠囊中選江蘇聯盟續標采購；纈沙坦片中選蘇陜聯盟續標采購；鹽酸度洛西汀腸溶膠囊、恩格列凈片、普瑞巴林膠囊、纈沙坦片中選廣東聯盟集中帶量采購。

美諾華的自營制劑通過集采快速放量，給公司業績增長帶來強有力的支撐。2024年，美諾華實現營收13.73億元，同比增長12.85%；歸母凈利潤為6680.66萬元，同比大幅增長476.64%。2025年第一季度，該公司業績繼續保持增長，營收和凈利潤同比分別增長5.22%和51.12%。

天風證券在研報中指出，美諾華的自營制劑業務有望通過國采續約、省采等多種形式的集采加速放量，帶動公司業績穩定增長。

加強大客戶合作，提供穩定業績增量

美諾華深耕原料藥行業多年，在該領域已形成較強的競爭優勢，積累了豐富的客戶資源。在此基礎上，美諾華持續拓展CDMO業務，加快打造CDMO一站式綜合服務平臺，為公司后續發展提供強勁動力。2024年，美諾華CDMO業務實現營收1.22億元；毛利率為31.85%，相比上年同期增加了5.49個百分點。

近年來，美諾華不斷豐富產品管線，積極拓展國內MAH客戶合作，持續推進制劑一體化CDMO戰略。與此同時，隨著海外市場環境的不斷變化，該公司海外制劑CMO業務快速發展，制劑CMO業務深度綁定，制劑大客戶合作逐步全生產步驟CMO，引進高端品牌包裝生產線，最終成品出口。

在CDMO領域，美諾華與大客戶默沙東加強合作。根據公司披露，默沙東于2021年一期項目的9個產品開發和驗證生產正常推進，其中2個產品處于注冊文件遞交階段并取得研發創新項目訂單，美諾華通過創新性的工藝改進舉措進一步增強了產品競爭力。默沙東第二期簽訂的3個產品也在去年啟動開發工作，計劃在今年完成驗證。此外，下一批新項目的談判已經開始，其中兩個項目取得一定進展，為后續的人用藥合作奠定基礎。

在市場空間方面，根據Frost＆Sullivan發布的報告，2025年全球CDMO市場規模將達到1243億美元，2030年將達到2310億美元，年復合增長率達到13.2%。以中國為代表的新興市場國家正處于醫藥外包行業的快速發展期，并且已經成功切入全球創新藥企供應鏈體系。在此背景下，持續拓展CDMO業務的美諾華或將持續受益，經營業績有望穩定增長。

差異化策略，叩開千億市場大門

在現有業務穩健發展的基礎上，美諾華還在醫美、銀發經濟等領域持續開拓?；?0余年的藥品研發生產經驗，美諾華儲備開發了包括JH389、司美格魯肽（原料藥中間體）在內的減重領域產品，防脫發單品米諾地爾，長壽藥NMN等市場熱門及創新的單品。

其中，美諾華的JH389項目備受外界關注，該公司近日在接受調研時詳細介紹了JH389項目的最新進展情況。美諾華表示，今年6月公司取得肥胖動物模型的積極數據，顯示出JH389項目在肥胖治療領域的潛在價值。

根據Morgan Stanley的預測，到2030年全球減肥藥市場規模將超千億美元。美諾華計劃通過差異化策略推動JH389切入市場，該產品具備口服便利性、長效性、低副反應等優勢，定位為非藥方向開發。

相較于藥物類產品，其在定價自由度、患者可及性、渠道靈活度上具備優勢，目標客群包括GLP-1類藥物停藥后體重反彈患者、懼怕打針吃藥的超重人群及熱衷減肥產品的嘗新用戶。美諾華表示，該產品上市后將與現有藥物類產品形成絕對互補及相對替代關系。

在技術原理上，JH389突破傳統，選用益生菌作為載體，通過益生菌持續向腸道內遞送GLP-1類似物，在達到相關效果的同時，降低副作用概率，起到長效緩釋的作用。

在商業化布局方面，美諾華計劃以非藥方向為核心，采用靈活模式實現多元化收益。該公司現與歐洲合作方緊密協作，待對方內部試驗完成后將開展安全性試驗并向EFSA申報。獲批后，美諾華將優先布局審評相對寬松的美國市場，在部分核心地區采用自營模式進行產品推廣，其他地區則與當地行業巨頭綁定銷售，或通過一次性收益加銷售分成的多地區license模式拓展市場。

美諾華表示，選擇從非藥角度申報，是為了規避未來GLP-1藥物領域可能的激烈競爭，提前切入非藥領域形成品牌化效應，從而在未來競爭中掌握更自由的定價權，即便在藥品降價時也能維持定價模式。

基本面向好，研發不斷取得新進展的美諾華，近期也得到了資本市場的更多關注。近4個交易日，美諾華收獲2個漲停板。6月以來，該股累計上漲超過31%。